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,可用氢氧化钙代替氢氧化钠固定水样,使水样pH值提高到12~12.5并经过沉淀后,再倾上清液于样品瓶中。(6) 采用光度法测定氰化物时,反应溶液的pH值直接影响显色的吸光值。因此,必须严格控制吸收液的碱浓度,注意磷酸盐缓冲液的缓冲容量。在加入
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9.465g7.099g,加蒸馏水至1000ml; 乙液:0.05mol/lkh2p04溶液:称取磷酸二氢钾,9.07g6.803g,加蒸馏水至1000m1。 将甲乙液分装在棕色瓶内,于4℃冰箱中保存,用时甲、乙两液各按不同比例混合,即可得所需ph的缓冲液
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pbs缓冲液的配制配方是10X的PBS母液,然后再对其母液进行1:10稀释即可获得PBS缓冲液。PBS是磷酸盐缓冲液(PhosphateBuffer Saline),是生物学实验室最常用的缓冲液之一。其主要成分包括:氯化钠(NaCl
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(pH7.8) 甲液:取磷酸氢二钠35.9g,加水溶解,并稀释至500ml。乙液:取磷酸二氢钠2.76g,加水溶解,并稀释至100ml。取上述甲液91.5ml与乙液8.5ml混合,摇匀,即得。磷酸盐缓冲液(pH7.8~8.0) 取磷酸氢二钾5.59g与磷酸二氢钾0.41g,加水使溶解成1000ml,即得。
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PH7.4 0.01mol/L 磷酸盐缓冲液(PBS)
配制方法一:
0.2mol/L Na2HPO4( Na2HPO4·12H2O 71.6g加蒸馏水至1000ml)
0.2mol/L NaH2PO4
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亚硝酸盐含量,由总量减去样品中原有的亚硝酸盐含量,即得硝酸盐含量。2. 试剂① 氨缓冲溶液(pH9.6~9.7) 量取20mL盐酸,加50mL水,混匀后加50mL氨水,再加水稀释至1000mL,混匀。② 稀氨缓冲液 量取50mL氨
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氰化物的常用分析方法是容量滴定法和分光光度法,HJ 484-2009规定了总氰化物和氰化物的测定方法。容量滴定法适用于高浓度氰化物水样的分析,测定范围为0.25~100mg/L;分光光度法有异烟酸 - 吡唑啉酮分光光度法(测定范围为
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液分装在棕色瓶内,于4℃冰箱中保存,用时甲、乙两液各按不同比例混合,即可得所需pH的缓冲液,见下表:pH 甲液ml 乙液mI5.29 2.5 97.55.59 5.0 95.05.91 10.0 90.06.24 20.0 80.06.47
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磷酸缓冲液的缓冲pH值范围非常广泛,可配置各种pH值的酸性、碱性和中性缓冲液,配制酸性缓冲液可直接用NaH2PO4或KH2PO4,pH范围在1-5;碱性缓冲液可直接用Na2HPO4或K2HPO4,pH范围在9-12;中性缓冲液则用等浓度的NaH2PO4和Na2HPO4或者等浓度的KH2PO4和K2HPO4溶液混合,pH在5.5-8.5。
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pbs缓冲液的配制是:含0.05%吐温-20的pH7.4的磷酸盐缓冲液(简称为PBS-T)配制方法为:称取磷酸二氢钾(KH2PO4)0.2g,磷酸氢二钠(Na2HPO4·12H2O)2.9g,氯化钠(NaCl)8.0g,氯化钾(KCl